過(guò)濾器的重要參數(shù)：

1、過(guò)濾效率

?。ù┩嘎?1-過(guò)濾效率，生產(chǎn)的時(shí)候就確定了級(jí)別）

2、阻力

?。ㄐ逻^(guò)濾器對(duì)空氣形成阻力，叫初阻力，灰塵增加，阻力增大，報(bào)廢時(shí)候的阻力叫終阻力，大多情況下，終阻力是初阻力的2-4倍）用壓差表一直監(jiān)測(cè)，阻力翻倍，高效更換。

3、漏點(diǎn)

　（出產(chǎn)、安裝后、生產(chǎn)中定期做檢漏），裝DOP檢測(cè)口

4、容塵量

?。ㄔO(shè)備報(bào)廢時(shí)候的容塵數(shù)量）

什么是GMP

　　GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）的簡(jiǎn)稱?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。

　　GMP(2010)內(nèi)容簡(jiǎn)介